公告标题: | 动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告 | 有效期: | ****-**-** 至 ****-**-** | 撰写单位: | ************ | 撰写人: | *** | (动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材)招标公告 项目概况 动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前递交投标文件。 *、项目基本情况 项目编号:****-******-***** 项目名称:动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材 包组编号:*** 预算金额(元):***,***.** 最高限价(元):***,*** 采购需求:查看 序号 | 试剂名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 参数 | 1 | 口蹄疫病毒O型**-*****抗体检测试剂盒(新模式) | ****** | 盒 | ** | 1.用途:检测猪血清中的口蹄疫O型抗体。 ★2.酶联免疫液相阻断法。 3.试剂盒规格:******/盒。 4.试剂盒主要组成:****-O包被板、****-O酶结合物、****-O 病毒抗原、****-O 样品稀释液、****-O阴性对照、****-O阳性对照、显色液、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、加样槽、说明书。 ★5.两步法,反应时间**分钟。 6.结果判定: 抗体效价≥1:***,判为阳性; 抗体效价≤1:**,判为阴性; 抗体效价在1:**~1:***时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:***,判为阳性,<1:***判为阴性。 7.储藏与有效期:试剂盒2~8℃存放,病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**个月。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 2 | 口蹄疫病毒A型**-*****抗体检测试剂盒(新模式) | ****** | 盒 | ** | 1.用途:检测猪血清中的口蹄疫A型抗体。 ★2.酶联免疫液相阻断法。 3.试剂盒规格:******/盒。 4.试剂盒主要组成:****-A包被板、****-A酶结合物、****-A病毒抗原、****-A 样品稀释液、****-A阴性对照、****-A阳性对照、显色液、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、加样槽、说明书。 ★5.两步法,反应时间**分钟。 6.结果判定: 抗体效价≥1:***,判为阳性; 抗体效价≤1:**,判为阴性; 抗体效价在1:**~1:***时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:***,判为阳性,<1:***判为阴性。 7.储藏与有效期:试剂盒2~8℃存放,病毒抗原-**℃存放,有效期不少于**个月。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 3 | 猪口蹄疫病毒O型***间接*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 2 | ★1.用途:检测猪血清中的口蹄疫O型***抗体。 ★2.酶联免疫间接法。 3.试剂盒规格:2****/盒。 4.试剂盒主要组成:包被板、酶结合物、样品稀释液、阴性对照、阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、说明书。 ★5.结果判定:若S/P比值<0.3,样品判为抗体阴性。 若S/P比值≥0.3,样品判为抗体阳性。 6.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期不少于**个月。 ★7.操作简便,标准反应时间**分钟。 8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 4 | 猪瘟病毒间接*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 3 | 1.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。 ★2.采用酶联免疫间接法。 3.试剂盒规格:2****/盒。 4.试剂盒2-8℃存放;有效期≥**个月。 5.试验结果阴、阳性对照成立。 ★6.结果判定使用S/P计算,判定标准:S/P≥0.5为抗体阳性、S/P<0.5为抗体阴性。 ★7.操作简便,标准反应时间≤**分钟。 ▲8.试剂盒特异性**%,试剂盒批间重复性**<5% **.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 5 | 猪繁殖与呼吸综合征病毒间接*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 3 | 1.用途:本品采用酶联免疫间接法检测猪血清的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。 2.保存及有效期:试剂盒2~8℃存放;有效期为≥**个月。 3.试剂盒规格:2****/盒。 4.试剂盒组成:*****包被板、*****酶结合物、*****样品稀释液、*****阴性对照、*****阳性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液(**×)、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。 ▲5.试剂盒特异性**%,试剂盒批间重复性**<5%。 6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 6 | 口蹄疫病毒非结构蛋白****间接*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 1 | 1.用于检测口蹄疫病毒非结构蛋白****抗体。 ★2.采用酶联免疫间接法。 3.试剂盒规格:2****/盒。 4.试剂盒2-8℃可保存≥**个月。 5.试验结果阴、阳性对照成立。 ★6.结果判定使用S/P计算:S/P值<0.5为抗体阴性;S/P值≥0.5为抗体阳性。 ★8.操作简便,标准反应时间**分钟。 ▲9.试剂盒特异性**%,试剂盒批间重复性**<5%。 **.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 7 | 猪伪狂犬病毒**竞争*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 1 | 1.本品用于检测猪血清中猪伪狂犬病病毒**蛋白抗体。 2.保存及有效期:试剂盒2~8℃存放;有效期≥**个月。 3.试剂盒规格:2****/盒。 ▲4.敏感性**%,特异性**%,批间重复性**≤3%。 5.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 8 | 非洲猪瘟病毒荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 5 | 1.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。 2.试剂盒规格:***/盒,含有完成扩增过程所需全部试剂(不含提取试剂)。 ★3.反应体系****。 ★4.反应参数设置:***通道收集荧光信号。 第*阶段,预变性**℃/3分钟。 第*阶段,**℃/**秒,**℃/**秒共**个循环。荧光收集在第*阶段每次循环的**℃延伸时进行。 ★5.使用**值和扩增曲线共同判定结果。 6.储存及有效期: -**℃保存,有效期≥**个月。 ▲7.试剂最低检测限**³******/**。 ▲8.试剂盒特异性**%,敏感性**%,符合率**%,批间重复性**≤3%。 ★9.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药***证书。 ★**.厂家取得国家正规批准文号和*类新兽药注册证书,提供证书复印件(加盖厂家鲜章)。 | 9 | 口蹄疫病毒通用型荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 4 | 1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光**-*** 技术,用于检测猪等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、淋巴结等样本中的口蹄疫病毒。 2.保存及有效期:试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期不少于**个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:****反应液q、****阳性对照q、****阴性对照q。 ★5.反应程序:**℃ *****,**℃ 3 ***;**℃ ** ***,**℃ ** ***,在每个循环第*步(**℃ ** ***)收集荧光信号,共**个循环。 ▲6.试剂盒重复性良好,批间重复性均值≤3%;特异性**%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 猪圆环病毒2型荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 1 | 1.采用探针法实时荧光***技术,用于检测猪血清、血浆、粪便、组织等样本中的猪圆环病毒2型病毒核酸。 2.试剂盒规格与组成:***/盒(不含提取试剂)。 ★3.反应体系****,***通道采集荧光信号。 ★4.阴阳对照成立,使用**值和扩增曲线共同判定结果。 5.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。 ▲6.试剂盒特异性**%,批间重复性**<5%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 猪瘟病毒通用型荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 2 | 1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光**-***技术,用于检测猪血液、鼻腔拭子、口腔拭子、淋巴结等样本中的猪瘟病毒。 2.保存及有效期:试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥**个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:****反应液q、****阳性对照q、****阴性对照q。 ★5.反应程序:**℃ *****,**℃ 5 ***;**℃ ** ***,**℃ ** ***,在每个循环第*步(**℃ ** ***)收集荧光信号,共**个循环。 ▲6.试剂盒特异性**%,批间重复性**<5%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 2 | 1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光**-*** 技术,用于检测猪血清、血浆、唾液、组织等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒。 2.保存及有效期:试剂盒应置于-**℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期为≥**个月。 3.试剂盒规格:***/盒(不含提取试剂)。 4.试剂盒组成:*****反应液q、*****阳性对照q、*****阴性对照q。 ★5.反应程序:**℃ *****,**℃ 5 ***;**℃ ** ***,**℃ ** ***,在每个循环第*步(**℃ ** ***)收集荧光信号,共**个循环。 6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 伪狂犬病病毒通用型荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 1 | ★1.采用探针法实时荧光***技术,用于检测猪血清、血浆及组织等样本中的猪伪狂犬病毒。 2.试剂盒规格与组成:***/盒(不含提取试剂)。 ★3.反应体系****,***通道采集荧光信号。 ★4.阴阳对照成立,使用**值和扩增曲线共同判定结果。 5.保存条件:-**℃保存,不少于**个月。 ▲6.试剂最低检测限**³******/**,特异性**%,批间重复性**≤3%。 7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取) | ******板/盒 | 份 | *** | 1.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒***/***。 2.可在*****内完成**个样本的提取。 3.试剂即取即用,操作简单。 4.配套仪器:适用于武汉纳磁系列S-**通量的核酸提取仪。 5.室温保存,有效期不少于**个月。 6.规格:******板/盒。 | ** | 移液器单道 | 0.5—**** | 个 | 2 | 0.5-****单道移液器,最大量程:****,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。 | ** | 移液器单道 | **—***** | 个 | 4 | **-*****单道移液器,最大量程:*****,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。 | ** | 移液器单道 | ***—****** | 个 | 2 | ***-******单道移液器,最大量程:***,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。 | ** | 移液器8道 | 0.5—**** | 个 | 2 | 0.5-****手动*道移液器,最大量程:****,手动操作方式,通道数量:*道,可调量程,高温高压灭菌。 | ** | 移液器**道 | **—***** | 个 | 2 | **-*****手动**道移液器,最大量程:*****,手动操作方式,通道数量:**道,可调量程,高温高压灭菌。 | ** | **生物安全柜 | 双人 | 台 | 1 | 1.生物安全柜适用于微生物学、生物医学、生物安全实验室和其它实验室,是生物安全最基本的防护隔离设备。 2.电源容量(**):****;流入气流速度(m/s):0.**;下降气流速度(m/s):0.**;照速(**):****. 3.结构气密性经严格测试,加压*****,保持**分钟后压力不低于*****,同时经过高效过滤器完整性测试. 4.对≥0.**微米颗粒物过滤效率>**.****%,洁净等级达到**级(******** 4)。 5.高强度*****紫外灯,可设置自动开启/关闭时间、灭菌间隔。 6.具备荧光灯、紫外消毒、前窗及风机的*者联动互锁系统。 7.前操作面**°倾角设计,符合人体工程学。 8.底架配置可调高度底脚,无裸露螺纹;*向脚轮,方便移动。 9.可选配水阀、气阀、防倒灌风阀等多种配件。 | ** | 防护服 | 大号 | 套 | **** | ★1.医用灭菌型;经环氧乙烷灭菌; 2.多微孔材料,具有良好的抗静电性能; 3.连体胶条型;腰部收紧,帽子面部弹性收口; ★4.性能要求:阻隔细菌,阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍化学品喷雾、阻隔固体颗粒物、阻隔微生物。 | ** | 乳胶手套(芦荟) | 中号 | 副 | **** | 绿色芦荟乳胶手套,无粉,左右手通用,无毒无臭。 | ** | 离心管(1.5毫升) | ***个/袋 | 袋 | ** | 1.5**尖底带锁扣连盖离心管,温度范围: -**℃-***℃。 | ** | *次性使用酒精片(*******) | ***片/盒 | 盒 | *** | *******酒精片,*次性使用,***片/盒。 | ** | 脱脂棉 | ****/袋 | 袋 | ** | 脱脂棉****/袋,保质期**个月,用于对皮肤创面的清洁护理。 | ** | 称量纸(*********,加厚) | ***张/包 | 张 | **** | *********,加厚称量纸,***张/包。 | ** | *****吸头 | ****个/包,**包/箱 | 箱 | 5 | 可高温高压灭菌,*****吸头,****个/包,**包/箱。 | ** | ****加样槽 | **个/包,**包/箱 | 个 | **** | ****,**个/包,可高压灭菌。 | ** | ****螺口尖底可立离心管 | **个/包,**包/箱 | 箱 | 1 | ****离心管、螺口尖底可立,**个/包,**包/箱。 | ** | *次性血凝反应板U型 | **个/包,***包/箱 | 箱 | 5 | 聚氯乙烯材质,*次性血凝反应板,外形为U型。 | ** | 医用外科口罩(独立包装) | **个/盒,**盒/箱 | 箱 | 1 | 医用外科口罩,独立包装。 过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。 口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍;密合性好,方便佩戴。 | ** | *次性无纺布帽子 | **个/包,****个/箱 | 箱 | 1 | *次性医用卫生帽,无纺布材质,**支/包,保质期3年。 | ** | 9号自封袋(*********) | ***个/袋 | 个 | **** | 9号自封袋,**丝,***个/袋,尺寸≥*********。 | ** | 医疗废物包装袋 | **** | 个 | **** | 医疗废物包装袋,规格****。 | ** | *次性聚乙烯**手套 | ***只/包,***包/箱 | 箱 | 2 | 聚乙烯**手套,***只/包,*次性使用。 | ** | 2-8℃医用冷藏箱 | | 台 | 4 | 1.箱内控温范围2-8℃。 2.有效容积≥****。 3.电压(V/**):***/**。 4.内置***灯,标配机械锁+挂锁,双人双锁。 5.标配测温盒,模拟药、剂温度。 6.高低温报警、传感器故障报警、断电报警。 7.报警方式:蜂鸣报警、灯光报警。 | 合同履行期限:按采购人要求分批次供货。 需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:*** 预算金额(元):***,***.** 最高限价(元):***,*** 采购需求:查看 序号 | 试剂名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 参数 | 1 | 病毒竞争*****抗体检测试剂盒 | 2**** | 盒 | 6 | 1、试剂盒检测方法:竞争*****方法。 2、试剂盒组份齐全,含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件:方便贮藏管理,试剂盒应于2~8℃保存。 4、试剂盒有效期**个月。 ★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 2 | 传染性贫血病毒******抗体检测试剂盒 | *** | 盒 | 1 | ▲1、试剂盒检测方法:竞争*****方法。 2、试剂盒组份齐全,含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件:方便贮藏管理,试剂盒应于2~8℃保存,试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 3 | J亚群抗体*****检测试剂盒 | *** | 盒 | 1 | 1、试剂盒原理采用*****方法。 2、敏感性、特异性均达到**%以上;重复性:批内及批间差均小于3%。 3、试剂盒规格:2***/盒或为2的倍数;试剂盒包含完成试验所有成分。2-8℃条件下保存。有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 4 | 病毒抗体*****检测试剂盒 | *** | 盒 | 4 | ▲1、规格与组成:**-**份/盒,或为**/**的倍数,反应体系为**/**µL。试剂盒含有完成荧光***全过程所需全部试剂(不包括提取试剂) 2、保存条件:-**℃,有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 5 | 通用型荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 5 | ▲1、***荧光探针法。 2、规格与组成:**-**份/盒,或为**/**的倍数,反应体系为**/**µL。试剂盒含有完成荧光***全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)。 3、保存条件:-**℃,有效期不少于**个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 6 | 病毒荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成:含有完成实时荧光**-***全过程所需全部试剂。 2、试剂盒有效期**个月。 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《***证书》和《生产许可证》。 | 7 | **亚型荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 4 | ▲1、**-***荧光探针法; 2、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光**-***全过程所需全部试剂(不包括提取试剂); ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《***证书》和《生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 | 8 | **亚型荧光**-***检测试剂盒 | *** | 盒 | 3 | ▲1、**-***荧光探针法; 2、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光**-***全过程所需全部试剂(不包括提取试剂);。 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《***证书》和《生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 | 9 | 病毒荧光**-***检测试剂 | *** | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成:含有完成实时荧光**-***全过程所需全部试剂。 2、保存条件:方便贮藏管理,扩增用试剂-**℃保存。 3、试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《***证书》和《生产许可证》。 | ** | 病毒实时荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 2 | ▲1、试剂盒组成:含有完成实时荧光**-***全过程所需全部试剂。 2、保存条件:方便贮藏管理,扩增用试剂-**℃保存。 3、试剂盒有效期**个月。 ★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《***证书》和《生产许可证》。 | ** | 荧光***检测试剂盒 | *** | 盒 | 1 | ▲1、采用荧光**-***检测方法。 ▲2、试剂盒规格与组成:**份/盒,试剂盒含有完成荧光**-***全过程所需全部试剂(不包括提取试剂); ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 4、试剂盒有效期**个月。 | ** | 多价染色平板凝集试验抗原 | **** | 瓶 | 1 | ▲1.试验结果阴阳性对照成立;2试剂有效期**个月以上; 3.抗原****/瓶 ★4.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 鼻疸菌素 | ***/瓶 | 瓶 | 3 | 1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液(注射用水或生理盐水)后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体。 2.有效期:冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存,有效期不少于8年。 | ** | **亚型血凝抑制试验抗原 | ***/瓶 | 瓶 | ** | ▲1、抗原效价在1:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; 4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 | ** | **亚型阳性血清 | ***/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.**效价≥*****; 2.阳性血清***/瓶 ★3.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | **亚型(**-4株)血凝抑制试验抗原 | ***/瓶 | 瓶 | 6 | ▲1、抗原效价在1:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; 5、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 | ** | **亚型(**-4株)阳性血清 | ***/瓶 | 瓶 | 1 | 1.**效价≥*****; 2.阳性血清***/瓶 ★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | ** | 抗原 | ***/瓶 | 瓶 | 2 | 1、抗原效价在1:***以上,每瓶抗原至少检测***份; ★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于**个月; 4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。 | ** | 标准阳性血清 | ***/瓶 | 瓶 | 1 | ▲1.**效价≥*****; 2.试剂有效期2年以上; 3.试验结果阴阳性对照成立; 4.阳性血清根据用户需要选配; 阳性血清规格为***/瓶。 ★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 合同履行期限:按采购人要求分批次供货。 需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 包组编号:*** 预算金额(元):***,***.** 最高限价(元):***,*** 采购需求:查看 序号 | 试剂名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 参数 | 1 | 结核菌素 | **头份/瓶 | 瓶 | *** | 1.用于诊断动物结核病的变态反应试验。 2.性状:液体提纯结核菌素为无色或略带黄褐色澄明液体。 3.存储及有效期:在2~8℃,液体提纯结核菌素为2年。冻干提纯结核菌素有效期为**年 | 2 | 虎红平板凝集试验抗原 | ****/瓶 | 瓶 | ** | ★1.用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。 2.主要成分为布氏菌**株(**** *****)或**和***株(**** *****和*********)。 3.规格:****/瓶 4.储藏与有效期:2~8℃保存,有效期**个月。 | 3 | 布鲁氏菌荧光微球抗体检测试纸条 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。 2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。 ★3.规格:**份/盒。 ▲4.结果判定:当检测值<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。 5.储存及有效期:4-**℃保存,有效期**个月。 ▲6.可实验室操作,也适合野外操作。 ▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,数据管理安全、便捷、高效。 ★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 4 | 布鲁氏菌**疫苗免疫与自然感染荧光微球抗体检测试纸条 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用途: 可鉴别布鲁氏菌**疫苗免疫或自然感染产生的抗体,用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。 ▲2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。 ★3.规格:**份/盒。 ▲4.结果判定:当***-***检测值<0.1且***-**检测值<0.1时,判为阴性,当***-***检测值≥0.1且***-**检测值<0.1时,判为疫苗免疫抗体阳性;当***-***和***-**检测值均≥0.1时,判为布鲁氏菌感染抗体阳性。 5.储存及有效期:4-**℃保存,有效期**个月。 ▲6.可实验室检测,也可随身携带,实现现场定量检测。 ▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。 ★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 5 | 结核病荧光微球抗体检测试纸条 | **份/盒 | 盒 | 5 | ★1.用于结核病的筛查和辅助诊断等。 2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。 ★3.规格:**份/盒。 ▲4.结果判定:当检测值<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。 5. 储存及有效期:4-**℃保存,有效期**个月。 ▲6.可实验室操作,也适合野外操作。 ▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,数据管理安全、便捷、高效。 ★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药***证书》和《兽药生产许可证》。 | 合同履行期限:按采购人要求分批次供货。 需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 *、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无; 3.本项目的特定资格要求:无。 *、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统*社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进*步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔****〕***号)。 *、获取招标文件 时间:****年**月**日 **时**分至****年**月**日 **时**分(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上获取 方式:线上 售价:免费 *、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 ****年**月**日 **时**分(北京时间) 地点:法库县公共资源交易中心开标大厅(法库县政府大楼北楼E区7楼***) *、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 *、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起*个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后**个工作日内向本级财政部门提起投诉。 *、其他补充事宜 1、供应商在参加开标会议时,须携带具有操作权限的数字证书以及可进行解密操作的计算机,并按要求对网上投标报价进行报价解密,采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密,如供应商无法在规定的时间成功进行电子解密,视为放弃参与本项目,采购代理机构将不负有任何责任。 2、供应商除在电子评审系统上传电子文件外,应在递交投标(响应)文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式*致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标无效。并按招标(采购)文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为***格式,并且具有目录标签。 3、启用备份文件应由采购人、采购代理机构和相关供应商共同签字确认,供应商未到场的,通过视频方式进行确认。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统,并将存储备份文件的介质与采购档案*并存档。供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的,备份文件自动失效。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商,并做好记录存档。 4、供应商在辽宁政府采购网自行下载招标文件。 5、本项目共划分3个包组,兼投不兼中。 *、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称: ************* 地 址: 法库县法库镇河南街南外环路 联系方式: ***-******** 2.采购代理机构信息: 名 称: ************ 地 址: 沈阳市沈河区**纬路***号富中大厦**** 联系方式: *********** 邮箱地址: ********@***.*** 开户行: **************** 账户名称: ************ 账号: *************** 3.项目联系方式 项目联系人: *** 电 话: *********** |